ДНК-тестирование женщин с нарушениями физиологического течения беременности
СТРАНА ПРОИСХОЖДЕНИЯ
БеларусьИДЕНТИФИКАТОР
BO2400ОПУБЛИКОВАНО
2023-07-06ПОСЛЕДНЕЕ ОБНОВЛЕНИЕ
2023-07-15СРОК ДЕЙСТВИЯ
Связанный профиль на другом языке
Ответственный (контактное лицо)
Бортник Маргарита
igc_market@igc.by
igc_market@igc.by
Аннотация
Институт генетики и цитологии предлагает потребителям услуги по оценке риска невынашивания беременности с использованием системы ДНК-тестирования женщин с нарушениями физиологического течения беременности на основе соглашения об аутсорсинге и ищет партнеров для развития системы ДНК-тестирования на основе соглашения о дистрибьюторских услугах.
Описание
Разработана технология оценки риска невынашивания беременности по генетическим маркерам, связанным, в том числе, с повышенной склонностью к тромбообразованию.
Ежегодно каждая пятая желанная беременность завершается спонтанным абортом (по данным МЗ рФ). в последнее время одной из главных причин выкидышей стали считать наследственную тромбофилию, при которой повышена склонность к внутрисосудистому тромбообразованию. определить наследственную предрасположенность к тромбофилии можно только с помощью днК-анализа. Генетический риск тромбофилии часто реализуется только при дополнительных условиях, в частности при беременности. При этом клинико-биохимические анализы до беременности не выявляют отклонений от нормы, но при развитии беременности в плаценте образуются микротромбы, закупоривающие пуповину, и происходит самопроизвольный выкидыш или остановка развития беременности («замершая» беременность).
Молекулярно-генетический анализ позволяет выявлять наличие факторов риска нарушений беременности в каждом конкретном случае. в генотипах 90,7% обследованных нами женщин с привычными выкидышами выявлено от 3 до 6 факторов риска невынашивания беременности, более трети пациенток (35%) имели в генотипе по 5 таких факторов.
Современная медицинская наука располагает средствами и методами коррекции неблагоприятного проявления
наследственной информации. При высоком риске потери беременности врач-гинеколог назначает лекарственные препараты, которые корректируют эффекты неблагоприятных вариантов генов, что обеспечивает нормальное протекание беременности. Проведенный нами опрос 1000 пациенток, с установленными генетическими причинами невынашивания беременности и получавших соответствующие лекарственные препараты, показал успешное рождение детей в 86,6% случаев.
Подробнее в Каталоге Института генетики и цитологии "Прикладные разработки" .
Международный сертификат референсного института биоаналитики (Бонн, Германия) от 08.04.2017 г
Ежегодно каждая пятая желанная беременность завершается спонтанным абортом (по данным МЗ рФ). в последнее время одной из главных причин выкидышей стали считать наследственную тромбофилию, при которой повышена склонность к внутрисосудистому тромбообразованию. определить наследственную предрасположенность к тромбофилии можно только с помощью днК-анализа. Генетический риск тромбофилии часто реализуется только при дополнительных условиях, в частности при беременности. При этом клинико-биохимические анализы до беременности не выявляют отклонений от нормы, но при развитии беременности в плаценте образуются микротромбы, закупоривающие пуповину, и происходит самопроизвольный выкидыш или остановка развития беременности («замершая» беременность).
Молекулярно-генетический анализ позволяет выявлять наличие факторов риска нарушений беременности в каждом конкретном случае. в генотипах 90,7% обследованных нами женщин с привычными выкидышами выявлено от 3 до 6 факторов риска невынашивания беременности, более трети пациенток (35%) имели в генотипе по 5 таких факторов.
Современная медицинская наука располагает средствами и методами коррекции неблагоприятного проявления
наследственной информации. При высоком риске потери беременности врач-гинеколог назначает лекарственные препараты, которые корректируют эффекты неблагоприятных вариантов генов, что обеспечивает нормальное протекание беременности. Проведенный нами опрос 1000 пациенток, с установленными генетическими причинами невынашивания беременности и получавших соответствующие лекарственные препараты, показал успешное рождение детей в 86,6% случаев.
Подробнее в Каталоге Института генетики и цитологии "Прикладные разработки" .
Международный сертификат референсного института биоаналитики (Бонн, Германия) от 08.04.2017 г
Преимущества и инновации
Выявляются неблагоприятные варианты генов, эффекты которых корректируются медиками с помощью антитромботических средств и препаратов фолиевой кислоты. Это способствует успешному завершению беременности.
Стадия разработки
Представлено на рынке
Источник финансирования
Бюджетные средства
Собственные средства
Собственные средства
Состояние прав на ОИС
Исключительные права
Секретное ноу-хау
Секретное ноу-хау
Секторальная группа (Классификатор)
Здравоохранение
Информация о клиенте
Тип
Научно-исследовательская организация
Год основания
1965
Слова NACE
A.01.61 - Вспомогательные виды деятельности в области выращивания сельскохозяйственных культур
A.01.62 - Вспомогательные виды деятельности по разведению животных
M.72.11 - Научные исследования и экспериментальные разработки в области биотехнологий
M.74.90 - Прочая профессиональная, научная и техническая деятельность, не включенная в другие категории
Q.86.90 - Прочая деятельность по охране здоровья
A.01.62 - Вспомогательные виды деятельности по разведению животных
M.72.11 - Научные исследования и экспериментальные разработки в области биотехнологий
M.74.90 - Прочая профессиональная, научная и техническая деятельность, не включенная в другие категории
Q.86.90 - Прочая деятельность по охране здоровья
Годовой оборот (в евро)
1-10 млн
Опыт международного сотрудничества
Есть
Дополнительная информация
Основные направления исследований:
– Изучение структурно-функциональной организации геномов растений, животных, человека и микроорганизмов;
– Изучение проблем генетической и клеточной инженерии;
– Разработка генетических основ селекции растений, животных и микроорганизмов;
– Создание геномных технологий для сельского хозяйства, здравоохранения, спорта, охраны окружающей среды;
– Изучение проблем биобезопасности;
– Предоставление услуг по ДНК-маркированию и ДНК-паспортизации растений, животных, человека и микроорганизмов;
– Сбор и сохранение уникальных образцов ДНК как источников ценной генетической информации;
– Мониторинг генетических ресурсов Республики Беларусь, содействие доступу к генетическим ресурсам и совместному использованию выгод;
– Предоставление услуг по определению содержания генетически модифицированных ингредиентов в продовольственном сырье и пищевых продуктах.
Заключены международные соглашения о научном партнерстве с Медико-генетическим научным центром (Россия), Эстонским Биоцентром (Эстония), Институтом генетики и селекции животных Польской академии наук (Польша), Национальным институтом биологии Республики Словения (Словения, Institute of Plant Genetic Resources “K.Malkov”, Sadovo of Agricultural Academy (Болгария), Центром экспериментальной биомедицины им. Иване Бериташвили (Грузия), Институтом молекулярной и клеточной биологии СО РАН (Россия) и др.
– Изучение структурно-функциональной организации геномов растений, животных, человека и микроорганизмов;
– Изучение проблем генетической и клеточной инженерии;
– Разработка генетических основ селекции растений, животных и микроорганизмов;
– Создание геномных технологий для сельского хозяйства, здравоохранения, спорта, охраны окружающей среды;
– Изучение проблем биобезопасности;
– Предоставление услуг по ДНК-маркированию и ДНК-паспортизации растений, животных, человека и микроорганизмов;
– Сбор и сохранение уникальных образцов ДНК как источников ценной генетической информации;
– Мониторинг генетических ресурсов Республики Беларусь, содействие доступу к генетическим ресурсам и совместному использованию выгод;
– Предоставление услуг по определению содержания генетически модифицированных ингредиентов в продовольственном сырье и пищевых продуктах.
Заключены международные соглашения о научном партнерстве с Медико-генетическим научным центром (Россия), Эстонским Биоцентром (Эстония), Институтом генетики и селекции животных Польской академии наук (Польша), Национальным институтом биологии Республики Словения (Словения, Institute of Plant Genetic Resources “K.Malkov”, Sadovo of Agricultural Academy (Болгария), Центром экспериментальной биомедицины им. Иване Бериташвили (Грузия), Институтом молекулярной и клеточной биологии СО РАН (Россия) и др.
Языки общения
Английский
Русский
Русский
Информация о сотрудничестве
Тип сотрудничества
Соглашение о дистрибьюторских услугах
Соглашение об аутсорсинге (Услуги)
Соглашение об аутсорсинге (Услуги)
Тип и функции искомого партнера
Потребители, заинтересованные в приобретении услуг по оценке риска невынашивания беременности с использованием системы ДНК-тестирования женщин с нарушениями физиологического течения беременности на основе соглашения об аутсорсинге.
Партнеры, заинтересованные в развитии услуг по оценке риска невынашивания беременности с использованием системы ДНК-тестирования женщин с нарушениями физиологического течения беременности на основе соглашения о дистрибьюторских услугах.
Партнеры, заинтересованные в развитии услуг по оценке риска невынашивания беременности с использованием системы ДНК-тестирования женщин с нарушениями физиологического течения беременности на основе соглашения о дистрибьюторских услугах.
Тип и размер искомого партнера
> 500 ТНК
> 500
251-500
МСП 51-250
МСП 11-50
МСП <= 10
Научная организация
Университет
ИП
> 500
251-500
МСП 51-250
МСП 11-50
МСП <= 10
Научная организация
Университет
ИП
Views: 1043
Statistics since 06.07.2023 21:01:12
Statistics since 06.07.2023 21:01:12